Мой 3-ий ребёнок родился немного раньше срока, 3-я беременность, 3-е кесарево. Организм справлялся, сколько мог. На первом году жизни выяснили, что сын аллергик, позже поставили астму, сейчас контролируемое течение и астмы, и более менее аллергии. В 6 - летнем возрасте летом, практически перед 1 классом у сына появилась сыпь, очень специфическая, места " дислокации": колени, локти, поясница, по линии роста волос, лоб, шея, ягодицы. Сначала это место зудит, потом волдырь, потом болячка, дикий зуд. Сказать, что зуд мешал жить, это не сказать ничего, бессонные ночи от этого ужасного зуда, привели к нервному тику, недосыпу, ужасному общему состоянию. Итог : на носу 1 класс, поданы документы в школу и непонятная ситуация с кожей, которая просто ужасна. Начались месяцы беготни по врачам, заявление из школы забрали, возраст позволял отсрочить еще на год начало учёбы.
Начались проблемы в июле и только в декабре, когда и сын и мы родители были уже на грани, был поставлен диагноз "дерматит Дюринга". Тут и прозвучало впервые : целиакия???
Мы сдали антитела на глиадин и трансглютаминазу, и там были тысячи, просто тысячи. До нового года неделя, а ребенку ставят целиакию, симптомную форму и дерматит Дюринга. Сдана генетика, которая подтверждает наличие заболевания и вопрос врачей: у ребенка генетически была целиакия, значит у кого-то из родителей она есть, срочно сдаём с мужем антитела, и мне тоже ставят данный диагноз. Имея троих детей, только младший взял у меня этот ужас. Со временем старшие были полностью обследованы и нет даже намёка на это заболевание.
Когда мне в 39 лет поставили диагноз "целиакия", только тогда я отмотала как плёнку все свои проблемы со здоровьем, которые имела, и всё выстроилось во вполне логическую цепочку, которая не могла быть распутана 39 лет. Сейчас на диете с ребёнком 10-ый месяц, впереди ещё трудный путь, мы только на него встали, учимся по новому жить, лечимся на данный момент. Сына возим в федеральный центр, т к у нас в регионе об этом заболевании знают на порядок меньше. Пошли в 1-ый класс в этом году, пытаемся наладить процесс обучения, в школе он такой один. Для таких деток не предусмотрено абсолютно ничего, только личный контакт с учителем, её помощь, за что ей огромное спасибо, позволяют посещать уроки. Антитела падают, биопсия кишечника подтверждает соблюдение диеты, от обычной муки и хлеба отказались вовсе, чтоб даже крошек не было, разделили посуду, безглютеновый хлеб едим всей семьёй. Продолжаем жить!
Начались проблемы в июле и только в декабре, когда и сын и мы родители были уже на грани, был поставлен диагноз "дерматит Дюринга". Тут и прозвучало впервые : целиакия???
Мы сдали антитела на глиадин и трансглютаминазу, и там были тысячи, просто тысячи. До нового года неделя, а ребенку ставят целиакию, симптомную форму и дерматит Дюринга. Сдана генетика, которая подтверждает наличие заболевания и вопрос врачей: у ребенка генетически была целиакия, значит у кого-то из родителей она есть, срочно сдаём с мужем антитела, и мне тоже ставят данный диагноз. Имея троих детей, только младший взял у меня этот ужас. Со временем старшие были полностью обследованы и нет даже намёка на это заболевание.
Когда мне в 39 лет поставили диагноз "целиакия", только тогда я отмотала как плёнку все свои проблемы со здоровьем, которые имела, и всё выстроилось во вполне логическую цепочку, которая не могла быть распутана 39 лет. Сейчас на диете с ребёнком 10-ый месяц, впереди ещё трудный путь, мы только на него встали, учимся по новому жить, лечимся на данный момент. Сына возим в федеральный центр, т к у нас в регионе об этом заболевании знают на порядок меньше. Пошли в 1-ый класс в этом году, пытаемся наладить процесс обучения, в школе он такой один. Для таких деток не предусмотрено абсолютно ничего, только личный контакт с учителем, её помощь, за что ей огромное спасибо, позволяют посещать уроки. Антитела падают, биопсия кишечника подтверждает соблюдение диеты, от обычной муки и хлеба отказались вовсе, чтоб даже крошек не было, разделили посуду, безглютеновый хлеб едим всей семьёй. Продолжаем жить!